北京赛德盛医药科技股份有限公司,是一家专业的医药开发综合外包服务公司,致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务,立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。
赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念,充分发挥人才优势,密切关注客户需求,严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ICH-GCP、SFDA-GCP及国内外法规要求,具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验,其中核心技术人员均具有3年以上国际多中心临床研究经验。
子 公 司:Q2Bi(美国);北京赛姆欧医药科技有限公司;北京鼎晖思创医药研究有限公司。
团队规模:全职人员覆盖全国28个城市
愿 景:成为中国临床试验一站式服务平台,让生命科技最有效率的转化为服务人类健康的产品。
使 命:建设临床试验综合管理系统,让中国的临床试验更高效;实现临床试验服务领域业务全覆盖;打造中国临床试验行业最佳雇主企业
价 值 观:诚信、高效、卓越、创新
经营理念:尊重产品、尊重客户、尊重团队
服务内容展示
CRO
SMO
Audit
专业培训
成功案例:
● 近20家制药企业技能培训 |
● 5家CRO系统培训 |
● 近15次校园的大型培训 |
● 10家医院GCP培训(包括帮助3家医院进行机构资质认证的系统培训) |
优势:
● 适合不同阶段人群的阶梯式课程 | ● 多体系分布,涵盖临床研究各领域 |
● 国际视角且最贴近国内一线的规范 | ● 真正的实战技能培训 |
● 详实丰富的一线案例 | ● 生动精彩的场景模拟 |
人才服务
服务对象:
优势:
● 性价比高的网络招聘模式 | ● 专业致力于临床研究领域人才 |
● 专业猎头服务 | ● 个性化的定制服务方案 |
● 最庞大的专业领域人才数据库 |
亿灵医药成立于2001年,致力于中国药品及器械临床研究与注册的整体解决方案的专业CRO。
公司总部及通过CNAS认证的中心 实验室设在辽宁省沈阳市,北京及上海设有分公司,全国15个城市设有办事处,员工人数近300人。亿灵医药与辽宁省内11家国家药物临床试验机构组成战略 联盟(LCRA),并成立了国际化、综合性临床评价与技术服务平台——辽宁省医药临床研究中心(LCRC)。
国际化的专业水准,丰富的临床研究资源,独具的本土优势以及卓越的一站式服务,助力100多家客户完成超过400个项目。
亿灵医药已成为中国本土成长迅速,颇具前景的合同研究组织(CRO)。我们的目标是成为中国药品及器械临床研究、注册事务的首选合作伙伴。